Międzynarodowe środowisko ekspertów zajmujących się badaniami
klinicznymi bardzo dobrze ocenia Polskę pod względem przestrzegania
wysokich standardów stosowanych procedur klinicznych, co przekłada się
na rozwój tego sektora w naszym kraju.
Celem studiów jest poszerzenie
wiedzy w zakresie planowania, metodologii i prowadzenia badań
klinicznych oraz zapoznanie się z krajowymi i międzynarodowymi
regulacjami prawnymi dotyczącymi prowadzenia badań klinicznych.
Słuchacze będą mogli zdobyć doświadczenie w zakresie oceny
bezpieczeństwa produktu leczniczego, zasad rejestracji produktów
leczniczych, przepisów prawa odnoszących się do badań klinicznych,
regulacji związanych z ubezpieczaniem tych badań, jak również poznać
praktyczne reguły kontaktu między pacjentem a zespołem badawczym.